بی‌خوابی خانوادگی مرگ آور از هر 10 میلیون نفر تنها بر روی یک نفر اثر می‌گذارد و هر لحظه ممکن است جان فرد را تهدید کند.
یک خانم خبرنگار و برادرش به نوعی بیماری موروثی مبتلا شده‌اند که در دراز مدت بی‌خوابی را به همراه خواهد داشت و پس از آن نیز جانشان را خواهد گرفت.
هیلی وب، 33 ساله، و برادرش لاکلان، 28 ساله، از بیماری بی‌خوابی خانوادگی مرگ آور رنج می‌برند که تاکنون هیچ درمانی برای آن یافت نشده است. این بیماری از هر 10 میلیون نفر تنها بر روی یک نفر اثر می‌گذارد و هیلی و لاکلان اصلا نمی‌دانند که تا کی زنده خواهند ماند.
پدر و مادر این دو نفر پیشتر به دلیل اختلال بی‌خوابی جانشان را از دست داده‌اند. فرزندان آنها یعنی هیلی و لاکلان در حال حاضر انواع معاینات پزشکی برای پیشگیری از بیماری مرگ آور را انجام داده‌اند.
البته قرار است که این خواهر و برادر در یک مطالعه مبتکرانه که توسط اریک مینیکل و سونیا والابا در دانشگاه کالیفرنیا انجام میشود، شرکت کنند.
هیلی و لاکلان در کودکی
هیلی و لاکلان هر دو اهل کوئینزلند استرالیا هستند و امیدوارند که سرانجام درمانی برای این بیماری یافت شود. گفتنی است بستگان نزدیک آنها نیز به دلیل ابتلا به همین بیماری جانشان را از دست داده‌اند.
اختلال بی‌خوابی خانوادگی مرگ آور موجب میشود تا گروهی از پروتئین‌ها به سلول‌های عصبی حمله و به آنها آسیب وارد کنند که بر همین اساس، حفره‌هایی در مغز ایجاد میشود و در نهایت خواب شخص مختل میشود.
هیلی می‌گوید: «تا زمانی که اوضاع خیلی وخیم شود و ما وارد منطقه خطر شویم، دست کم 10 سالی فرصت داریم. امیدوارم که در این 10 سال اتفاقات خوبی بیفتد... من دوست ندارم که یک گوشه بنشینم و منتظر بمانم که عمرم به پایان برسد. من اطلاعات می‌خواهم؛ پاسخ می‌خواهم و از همه مهتر درمان می‌خواهم.»
فرادید
